为什么一些夫妇不需要开展PGD，为何一些夫妇想开展PGD可是却不给做呢？
有关这个问题需要最先了解一下PGS和PGD的界定：由于是二种不一样的检验方式和对于群体也不一样，因此在美国的试管周期中，对胚胎做PGS的检查是标准配置，而总是对一部分顾客应用PGD技术。
PGS是移植前的基因筛查，这一技术主要是对每一个胚胎的基因总数，和基因形状开展检验，为此来分辨胚胎的性别和由于基因总数或形状更改造成的难题（这种难题包含但不限于今后小孩的智力不高，身体残缺不全，怀孕期间的胚胎停育，胎死腹中等）。
PGD是一个胚胎的移植前基因诊断，这个是在做试管前，会指向爸爸妈妈彼此开展遗传基因的检查，假如发觉了男性和女性带有一样的发病的隐型基因，或是男性或女性有一些己知的基因遗传疾病（比如白化病，地中海贫血症等），那培育出的胚胎也是有概率会变成这类病的病患者，因此要在移植前开展PGD，为此确定该胚胎是不是健康。
因此为何许多夫妇不可以开展PGD基因诊断：这决不是说不肯给他做，只是根据技术方式没法对一些夫妇开展这一基因诊断。PGD得话有一个前提条件便是先证者定义，是需要了解自己或是家庭里准确的遗传症状，根据探头去寻找特殊的结构域开展检查的，因此假如二位有一位有遗传病的显性基因基因，或是第二种状况是在其中一位有遗传病的隐型基因，根据对另一位的基因检验得到有一样遗传病的潜在性基因，则会需要开展PGD，自然那样的状况是千分之一的很小几率，因此对彼此开展基因检验后才可以决策是不是需要PGD。
有关显性基因和隐型遗传：潜在性遗传规定2个等待基因均为潜在性才会主要表现特性，而显性基因遗传只需要一个等待基因为显性基因便会主要表现出特性。假如爸爸妈妈得病，儿女得病那么就一定为显性基因遗传，假如爸爸妈妈没病，儿女得病那么就一定是潜在性遗传。一般显性基因遗传全是子子孙孙病发，而潜在性遗传是隔辈病发。意思是显性基因遗传每帮人都是有，而潜在性遗传隔一代或是隔多代优秀人才有，便是祖父拥有，父亲沒有，而孩子有可能有。
有关PGD的遗传疾病诊断，现阶段己知能够诊断出300个上下的症状，可是例如心肌梗塞，血压高，糖尿病，癌病，老年痴呆症等，高度近视眼等，由于这在其中一些并不是根据单基因表述遗传只是好几个基因协同效应，一些還是不属于基因表述范围只是大量遭受外在环境的影响下病发的症状，根据现阶段的技术水平，还没法根据PGD来开展诊断。
