头条知识_美国试管婴儿助孕可以避免哪些遗传疾病？

　　美国体外受精的发展和应用完成了从良好怀孕到优生学的重大转变，为人类辅助生殖技术的创新和进步提供了指导。因此，去美国的体外受精被许多难以怀孕的人，特别是那些患有家族遗传疾病的人认为是最好的优生学选择。那么，美国体外受精可以避免哪些遗传疾病，以及如何有效地阻止遗传疾病的下降，并帮助家庭培育健康的下一代呢？

　　据美国专家介绍，遗传病作为一种由致病基因控制或遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、终身和家庭特征，疾病种类繁多，发病率高。据统计，目前已发现遗传病3000多种，每100个新生儿中约有3-10种会发生不同程度的遗传病。目前，医学尚未为遗传疾病提供有效的诊断和治疗措施。科学的方法是在怀孕前实现优生控制，即通过美国第三代体外受精PGS/PGD技术完美避免，从根本上确保婴儿未来的健康。

　　了解美国第三代试管婴儿基因检测技术

　　为了提高囊胚移植成功率，降低流产率和新生儿缺陷率，实现家庭优生学，美国第三代试管婴儿基因检测技术具有重要意义。

　　PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎移植前基因诊断)是美国第三代试管婴儿基因检测技术。据专家介绍，PGS技术可以全面筛选移植前囊胚23对染色体的数量和结构，准确判断染色体是否异常。该技术经历了三个发展阶段：FISH技术（美国已基本淘汰，仅在国内和其他国家使用）;ACGH技术(广泛应用于美国);NGS技术(只有美国实力水平高的医院才能拥有新一代基因测序技术)。

　　美国第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

　　专家表示，美国第三代试管婴儿可以避免哪些遗传疾病，PGS/PGD技术可以避免染色体异常引起的疾病和单基因疾病，并消除一些遗传易感基因。

　　★准确避免染色体病

　　染色体疾病是由染色体数量和结构异常引起的，如染色体在减数分裂或丝分裂时不分离，导致46种染色体固有数量增加或减少；染色体断裂，导致染色体重量排放，导致各种染色体结构畸变，包括缺失、易位、倒置等，进而导致各种染色体疾病。

　　常见的染色体疾病包括21-三体综合征(21号染色体多一种，又称唐氏综合征)、18-三体综合征(18号多出一个染色体)、克氏综合征(XXY为男性性染色体核型)、通过基因检测技术，可以准确避免猫称综合征(5号染色体缺失)等。

　　★单基因疾病-有效消除

　　单基因病是指一对等位基因突变引起的疾病，主要包括显性基因突变和隐性基因突变。如先天性耳聋、软骨发育不全等常染色体显(隐)性遗传病；X连锁隐性遗传病(致病基因位于X染色体，以隐性方式遗传)，如色盲、血友病等。;还有Y染色体遗传病等，可以通过基因筛查诊断技术有效消除。此外，还可以科学避免274种遗传性疾病，包括脊髓肌萎缩症、地中海贫血和脑积水综合征。

　　此外，由于某些多基因疾病的遗传程度较高，即某些基因突变容易增加患病风险，而PGD技术可以用来阻断家庭中某些遗传易感基因的传播。

　　综上所述，美国第三代试管婴儿的诞生和应用给染色体异常/携带遗传病基因的人和想要实现健康优生的家庭带来了好消息。